Мукачівська міська рада спільно із Закарпатською обласною радою долучилися до фінансування лікування шестирічної дівчинки, яка бореться зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). Загальна вартість річного курсу терапії становить близько 4 мільйонів гривень.
За інформацією представників місцевої влади, з міського та обласного бюджетів вже спрямовано по 1 мільйону гривень. Ще 2 мільйони гривень надасть компанія-виробник препарату в межах пільгової програми допомоги пацієнтам зі СМА.
У Мукачівській міській раді зазначили, що у подібних випадках родинам складно самостійно зібрати необхідні суми на дороговартісне лікування, тому підтримка органів влади є критично важливою. У Закарпатській ОВА наголосили на важливості оперативного реагування, коли йдеться про життя і здоров’я дитини:
«Недуга завжди застає зненацька, особливо коли йдеться про важкі захворювання, що потребують дороговартісного лікування. Важливо, щоб родина не залишалася з таким тягарем сам на сам. Ми допомагаємо та підтримуємо, щоб врятувати життя дитині», — прокоментували в обласній адміністрації.
Спінальна м’язова атрофія — рідкісне генетичне захворювання, яке потребує тривалої терапії та високовартісних препаратів. Завдяки об’єднаним зусиллям муніципалітету, області та фармкомпанії, маленька пацієнтка отримає необхідне лікування без критичних затримок.
