Вчені з Університету Флориди A&M протестували експериментальні молекули, відомі під назвою PCAI. Новий підхід здатний змінити терапію аденокарциноми проток підшлункової залози.
Цей підвид онкології вважають вкрай агресивним. Медична статистика називає його найпоширенішим ураженням цього органу.
Фахівці поділилися обнадійливими підсумками дослідження на сторінках профільного видання Oncotarget. Лабораторні тести довели високу дієвість методу.
Експериментальна сполука заблокувала розмноження небезпечних клітин орієнтовно на 90%. Такий ефект зафіксували вчені.
Найбільшу силу виявила молекула NSL-YHJ-2-27. Сполука показала максимальний результат навіть за умови мінімальної концентрації.
Замість прямого впливу на поширену мутацію гена KRAS препарати заблокували аномальні білкові взаємодії. Саме вони запускають хворобливий ріст.
Аномальна активація клітинної системи
Препарати руйнували внутрішній каркас ракових клітин. Ця структура потрібна їм для збереження форми та метастазування.
Аналіз виявив паралельний процес у тканинах. Молекули активували гени-супресори пухлин і пригнічували роботу генів, що допомагають онкології розвиватися.
Проте справжньою несподіванкою став інший чинник. Він здивував усю команду дослідників.
Сполуки не пригнічували систему підтримки пухлини, а навпаки – надмірно її збуджували. Через це всередині різко стрибав рівень активних форм кисню.
Клітини запускали процес самознищення. Після успіху на ізольованому матеріалі розробку випробували на складних тривимірних моделях.
Обнадійливі результати отримано виключно під час лабораторних експериментів. Попереду тривалий етап тестування безпечності ліків до початку перших випробувань на пацієнтах.
